Nous sommes fiers de présenter le cycle ULTRA GI™ - un cycle nouvellement ajouté au système de stérilisation STERRAD™ 100NX avec la technologie ALLClear™.

Ce nouveau cycle permet aux prestataires de soins de santé d'utiliser le système STERRAD™ 100NX pour stériliser les duodénoscopes compatibles avec le peroxyde d'hydrogène, ce qui contribue à améliorer la prévention des infections dans les procédures gastro-intestinales (GI).  

 

✅ Stériliser les duodénoscopes - Désormais avec Marque CE

  • Le système STERRAD™ 100NX peut désormais stériliser les duodénoscopes compatibles avec les spécifications suivantes : Lumens ≥1 mm et ≤1500 mm de longueur.
  • Lumens ≥2 mm et ≤1630 mm de longueur.
  • Instruments comportant jusqu'à 4 canaux  

Le cycle ULTRA GI™ étend les capacités du système STERRAD™ à l'endoscopie gastro-intestinale - offrant une alternative validée de stérilisation terminale à la désinfection de haut niveau.

Ce cycle peut stériliser les duodénoscopes compatibles avec le peroxyde d'hydrogène dans le nouveau plateau d'instruments APTIMAX™ pour le cycle ULTRA GI™, ainsi que les enveloppes de stérilisation validées.  
Le STERRAD VELOCITY™ BI peut désormais être placé dans le nouveau flacon PCD ULTRA GI™ à usage unique pour les tests périodiques et la surveillance fréquente du cycle ULTRA GI™. 

Le cycle STERRAD™ ULTRA GI™ établit une nouvelle norme en matière de retraitement des endoscopes !

  • NOUVEAU ! Stérilisation pour les endoscopes gastro-intestinaux
  • Stérilisation rapide et fiable : Cycle de 68 minutes
  • Plateforme évolutive prête pour l'avenir Le STERRAD™ 100NX avec la technologie ALLClear™ offre des fonctionnalités évolutives, protégeant ainsi votre investissement au fur et à mesure de l'évolution des normes.
  • L'innovation avec des accessoires validés
  • Une surveillance facile pour une tranquillité d'esprit 
STERRAD™ ULTRA GI™ Cycle Unveiled
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Comment puis-je avoir le cycle ULTRA GI™ dans mon service de stérilisation?

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Pourquoi ULTRA GI™ est important : Une percée dans la prévention des infections 

Même avec les protocoles actuels de désinfection de haut niveau, les taux de contamination liés à l'endoscopie restent élevés - jusqu'à 16,1 %. Les conceptions complexes, les processus manuels et l'erreur humaine contribuent au risque d'infection.

  • Fait marquant : les infections liées à l'utilisation des duodénoscopes continuent d'affecter les populations à haut risque, en particulier lors des procédures de CPRE.

 

Pourquoi les duodénoscopes sont plus exigeants

  • Des conceptions complexes avec des mécanismes d'ascenseur rendent le nettoyage difficile.
  • Des épidémies dues à des duodénoscopes mal retraités ont déclenché des mandats de la FDA et des enquêtes du Congrès.
  • Des études révèlent une contamination persistante même après une DHN appropriée.

Le cycle ULTRA GI™ cible ces risques avec une méthode de stérilisation validée pour les duodénoscopes.

 

Impact environnemental et opérationnel

Bien que les endoscopes à usage unique éliminent le risque de contamination croisée, ils :

  • génèrent 40 % de déchets médicaux en plus
  • ont une empreinte carbone 2 à 3 fois plus élevée
  • posent des problèmes de coût et de chaîne d'approvisionnement.

Le cycle ULTRA GI™ d'ASP offre une solution durable : permettre la réutilisation des endoscopes avec une stérilisation efficace à basse température. 

 

Stérilisation et désinfection 

La désinfection réduit la plupart des agents pathogènes mais n'élimine pas les spores. La stérilisation, telle qu'elle est permise par le cycle ULTRA GI™, détruit toute vie microbienne, y compris les spores hautement résistantes. 

 

Méthode Réduction microbienne Élimine les spores ? 
Nettoyage + HLD6 log₁₀❌ Non
Stérilisation 12 log₁₀✅ Oui

 

Les patients à haut risque ont besoin d'une norme plus élevée  

  • Les patients qui subissent une CPRE sont souvent immunodéprimés - transplantés, survivants d'un cancer, personnes âgées.
  • Ils méritent la plus grande marge de sécurité.
  • Résultats cliniques : Jusqu'à 5,5 % des patients ont eu des infections dans les 30 jours suivant la CPRE.
  • 97 % des patients transplantés ayant subi une CPRE ont dû subir une intervention thérapeutique. 

Consultez le livre blanc pour plus de détails sur les infections associées aux endoscopes
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Fiche technique : Soyez l'expert, dominez le marché! 

✅ Un changement de donne pour la stérilisation des duodénoscopes  

  • Stérilisation des duodénoscopes compatibles - jusqu'à 4 canaux
  • Offre un niveau d'assurance de stérilité (SAL) 10-⁶ avec un cycle validé de « double-kill ».  

✅ Technologie ALLClear™  

  • Gestion intégrée de l'humidité et réchauffement de la charge - intégrée au cycle  

✅ Conçu pour l'efficacité  

  • Durée de cycle de 68 minutes avec des revendications de lumen optimisées (≥1mm × ≤1500mm ; ≥2mm × ≤1630mm).
  • Jusqu'à 2 duodénoscopes par cycle

✅ Système fiable d'administration de stérilisant

  • 6 injections d’H₂O₂ par cycle dans un système de cassette fermé - détection automatique de l'expiration.

✅ Confiance totale en matière de conformité

  • Conçu pour s'aligner sur les directives mondialement reconnues pour le retraitement des duodénoscopes.

✅ Outils spécialisés pour de meilleurs résultats

  • ULTRA GI™ PCD Vial pour l'assurance de la stérilité
  • Plateau d'instruments APTIMAX™ - conçu pour les duodénoscopes

 

 

Fiche technique du cycle ULTRA GI™ (en anglais)
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