Esterilização do futuro: como preparar o CME para novas demandas da saúde

A esterilização do futuro já começou a impactar a rotina dos serviços de saúde. Um número crescente de procedimentos está migrando para o atendimento ambulatorial, exigindo mais eficiência, previsibilidade e segurança dos processos de esterilização1.

O processamento de dispositivos médicos está na base de todo centro cirúrgico. Nesse contexto, os Técnicos de Processamento Estéril assumem um papel estratégico na segurança do paciente, sendo responsáveis pela limpeza, descontaminação, processamento, esterilização e gestão dos instrumentais e equipamentos utilizados nos procedimentos.

No entanto, essa responsabilidade crescente muitas vezes é exercida em ambientes que não acompanham a evolução tecnológica, seja por limitações estruturais, ausência de automação ou falta de ferramentas adequadas para suportar uma carga de trabalho escalável.

Preparar o CME para a esterilização do futuro significa desenvolver métodos que reduzam gargalos operacionais e minimizem impactos de eventos previsíveis, como aumento de volume cirúrgico, incorporação de novas tecnologias e maior complexidade dos dispositivos médicos.

Recomendações da ASP para a esterilização do futuro

Diante das evidências consistentes sobre falhas no processamento de endoscópios e outros dispositivos médicos, a recomendação da ASP é objetiva e alinhada às melhores práticas internacionais:

1

O que pode ser esterilizado, deve ser esterilizado

2

O que não pode ser esterilizado, deve ser processado em uma maquina automática avançada

 

 

Essa orientação está em conformidade com as recomendações da Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos. O documento Reprocessing Medical Devices in Health Care Settings: Validation Methods and Labeling reforça que:

Os usuários devem ser instruídos a limpar completamente [dispositivos semicríticos] e, em seguida, processá-los por esterilização. Se o desenho do dispositivo não permitir a esterilização (por exemplo, os materiais do dispositivo não podem resistir à esterilização), então a desinfecção de alto nível deve ser usada. — Food and Drug Administration (FDA)2

Esse princípio reforça que a esterilização do futuro passa por decisões técnicas bem fundamentadas, alinhadas ao risco do dispositivo e à intenção de uso.

Plataformas integradas para atender às demandas futuras do CME

Os equipamentos e sistemas da ASP trabalham de forma integrada, criando um ecossistema de soluções pensado para apoiar o CME frente às demandas atuais e futuras.

Os Sistemas STERRAD™ oferecem garantia de esterilidade por meio de uma plataforma atualizável, capaz de acompanhar a evolução dos dispositivos médicos, das diretrizes regulatórias e das necessidades clínicas ao longo do tempo.

Um diferencial estratégico da esterilização do futuro com a ASP é que os Sistemas STERRAD™ permitem a aquisição de novos ciclos por atualização de software, sem a necessidade de substituir o equipamento.

Tecnologia ALLClear™: mais eficiência e menos cancelamentos

O Sistema STERRAD NX™ com Tecnologia ALLClear™ representa o ponto culminante de mais de 25 anos de inovação da ASP em esterilização por plasma de gás peróxido de hidrogênio (HPGP).

Já o Sistema STERRAD™ 100NX com Tecnologia ALLClear™ que incorpora o Ciclo EXPRESS de 24 minutos é compatível com:

  • Endoscópios cirúrgicos da Vinci®;
  • Endoscópios rígidos e semirrígidos sem lúmens;
  • Baterias recarregáveis.

Além disso, a tecnologia ALLClear™:

  • Minimiza cancelamentos de ciclo;
  • Aumenta a conformidade operacional;
  • Contribui para maior previsibilidade no fluxo do CME.

Quando integrada à Tecnologia ASP ACCESS™ e aos sistemas de rastreabilidade (ITS), oferece dados prontos para auditoria e guias intuitivos na tela, fortalecendo a governança do processo de esterilização.

Por que os Sistemas STERRAD™ estão preparados para a esterilização do futuro

Os Sistemas STERRAD™:

  • Possuem mais de 23.000 endossos de fabricantes de dispositivos médicos, número que continua crescendo;
  • Contam com sistemas de qualidade integrados, facilitando a aderência às políticas hospitalares;
  • Estão prontos para integração com a Tecnologia ASP ACCESS™, automatizando a documentação do processo;
  • Esterilizam uma ampla variedade de dispositivos médicos, acompanhando a expansão do portfólio cirúrgico;
  • Reduzem desperdícios de consumíveis, graças à diminuição de ciclos cancelados com a tecnologia ALLClear™.

Evolução contínua sem troca de equipamento

Ao longo dos anos, a ASP vem lançando atualizações que permitem que seus clientes evoluam sem substituir todo o sistema:

Web_STERRAD-NX
2005

Sistema STERRAD NX™ lançado com 2 ciclos: Standard e Advanced

Web_100NX-Legacy
2007

Sistema STERRAD™ 100NX lançado com 2 ciclos: Standard e Flex

2011

Ciclo EXPRESS do Sistema STERRAD™ 100NX; compatível com o Endoscópio Cirúrgico Intuitive Surgical® da Vinci®

2012

Ciclo DUO do Sistema STERRAD™ 100NX; validado para câmeras e endoscópios flexíveis

NX100-AND-NX-toghther
2016

Sistema STERRAD NX™ com Tecnologia ALLClear™

Sistema STERRAD™ 100NX com Tecnologia ALLCIear™

Atualização de software para reduzir cancelamentos de ciclo, conectar-se à tecnologia ASP ACCESS™ e ITS, além de guias na tela para aumentar a conformidade

2005

Sistema STERRAD NX™ lançado com 2 ciclos: Standard e Advanced

 
2007

Sistema STERRAD™ 100NX lançado com 2 ciclos: Standard e Flex

2011

Ciclo EXPRESS do Sistema STERRAD™ 100NX; compatível com o Endoscópio Cirúrgico Intuitive Surgical® da Vinci®

 
2012

Ciclo DUO do Sistema STERRAD™ 100NX; validado para câmeras e endoscópios flexíveis

2016

Sistema STERRAD NX™ com Tecnologia ALLClear™

Sistema STERRAD™ 100NX com Tecnologia ALLCIear™

Atualização de software para reduzir cancelamentos de ciclo, conectar-se à tecnologia ASP ACCESS™ e ITS, além de guias na tela para aumentar a conformidade

Essa abordagem reflete a visão da ASP sobre a esterilização do futuro: evoluir continuamente, com segurança, eficiência e sustentabilidade operacional.

Sua instituição está crescendo, adicionando novos procedimentos ou investindo em robótica?

Uma consulta com um especialista da ASP pode ajudar a estruturar hoje o CME que você vai precisar amanhã.

Solicite uma consulta

Referências

  1. Kumar, P., & Parthasarathy, R. (2021, July 1). Walking out of the hospital: The continued rise of ambulatory care and how to take advantage of it. McKinsey & Company. https://www.mckinsey.com/industries/healthcare-systems-and-services/our-insights/walking-out-of-the-hospital-the-continued-rise-of-ambulatory-care-and-how-to-take-advantage-of-it

  2. U.S. Food and Drug Administration, (2015, March 17). Reprocessing Medical Devices in Health Care Settings: Validation Methods and Labeling. Guidance for Industry and Food and Drug Administration Staff.

As marcas de terceiros são marcas registradas de seus respectivos proprietários.

Last Updated Date:   07/31/2026
CR 000224-220104-023