Prepare sua Central de Materiais e Esterilização (CME) para o Futuro

Um número crescente de procedimentos de saúde está ocorrendo em atendimento ambulatorial.1 O processamento de dispositivos médicos está na base de todo centro cirúrgico. Os Técnicos de Processamento Estéril estão no comando da condução do atendimento ao paciente durante a cirurgia, sendo responsáveispela limpeza, descontaminação, processamento, esterilização e gerenciamento dos instrumentais e equipamentos necessários. Sua dedicação e diligência muitas vezes podem ser desafiadas quando as instalações não são equipadas de forma eficiente com o hardware e as ferramentas adequadas que permitem uma carga de trabalho escalonável.

É importante desenvolver métodos para minimizar choques e tensões de eventos futuros previsíveis.

O seu negócio ou equipe está crescendo, adicionando procedimentos, aumentando a eficiência ou investindo em robótica? Obtenha hoje uma consulta de um especialista ASP sobre como a tecnologia ASP pode ajudar a preparar seu CMEpara o futuro.

Recomendações da ASP

Dada a evidência esmagadora de pontos potenciais de falha no processamento do endoscópio, a recomendação do ASP é simples:

1

O que pode ser esterilizado deve ser esterilizado

2

O que não pode ser esterilizado deve ser processado em uma maquina automática avançada

 

 

Isso está de acordo com as recomendações do FDA. Documento de orientação da Food and Drug Administration dos EUA Reprocessamento de Dispositivos Médicos em Ambientes de Saúde: Validation Methods and Labeling. A Orientação para Funcionários da Indústria e da Food and Drug Administration afirma: “Os usuários devem ser instruídos a limpar completamente [dispositivos semicríticos] e, em seguida, reprocessá-los por esterilização. Se o desenho do dispositivo não permitir a esterilização (por exemplo, os materiais do dispositivo não podem resistir à esterilização), então a desinfecção de alto nível deve ser usada.2

Os Produtos ASP trabalham juntos para trabalhar por você

Os Sistemas STERRAD® oferecem garantia de esterilidade por meio de uma plataforma atualizável para se adaptar às demandas futuras de processamento estéril para ajudar a maximizar seus resultados clínicos, financeiros e operacionais conforme os desenhos e diretrizes de dispositivos médicos evoluem com o tempo

  • Os Sistemas STERRAD® são a única plataforma atualizável que disponibiliza novos ciclos para compra como uma atualização de software - sem a necessidade de comprar uma nova máquina.

  • O Sistema STERRAD NX® com Tecnologia ALLClear® é um dos últimos lançamentos da plataforma de Sistemas STERRAD® e é o ponto culminante de mais de 25 anos de inovação em tecnologia de esterilização por gás plasma deperóxido de hidrogênio (HPGP).

  • O Sistema STERRAD® 100NX com Tecnologia ALLClear® nclui um Ciclo EXPRESS de 24 minutos, que é compatível com endoscópios da Vinci® , endoscópios rígidos e semirrígidos sem lúmens e baterias recarregáveis.

  • Aumente a conformidade com a tecnologia ALLClear® que minimiza os cancelamentos de ciclo, A Tecnologia ASP ACCESS® e ITS que fornece dados prontos para auditoria, além de guias intuitivos na tela.

  • Sistemas STERRAD® :

    • têm mais de 23,000 endossos de fabricantes de dispositivos médicos completos (MDM) e segue aumentando

    • têm sistemas de qualidade integrados para melhorar a conformidade com as diretrizes e políticas hospitalares e está pronto para se integrar com a Tecnologia ASP ACCESS® para automatizar sua documentação do processo de esterilização

    • podem esterilizar uma ampla variedade de dispositivos médicos para ajudar a aumentar seus recursos no CME à medida que você adiciona novos procedimentos

    • reduzem o desperdício de consumíveis com menos ciclos cancelados graças à tecnologia ALLClear®

Aqui estão alguns exemplos de lançamentos que ajudaram os clientes ASP a se manterem atualizados sem adquirir um sistema totalmente novo:

Web_STERRAD-NX
2005

Sistema STERRAD NX® lançado com 2 ciclos: Standard e Advanced

Web_100NX-Legacy
2007

Sistema STERRAD® 100NX lançado com 2 ciclos: Standard e Flex

2011

Ciclo EXPRESS do Sistema STERRAD® 100NX; compatível com o Endoscópio Cirúrgico Intuitive Surgical® da Vinci®

2012

Ciclo DUO do Sistema STERRAD® 100NX; validado para câmeras e endoscópios flexíveis

NX100-AND-NX-toghther
2016

Sistema STERRAD NX® com Tecnologia ALLClear®

Sistema STERRAD® 100NX com Tecnologia ALLCIear®


Atualização de software para reduzir cancelamentos de ciclo, conectar-se à tecnologia ASP ACCESS® e ITS, além de guias na tela para aumentar a conformidade

2005

Sistema STERRAD NX® lançado com 2 ciclos: Standard e Advanced

 
2007

Sistema STERRAD® 100NX lançado com 2 ciclos: Standard e Flex

2011

Ciclo EXPRESS do Sistema STERRAD® 100NX; compatível com o Endoscópio Cirúrgico Intuitive Surgical® da Vinci®

 
2012

Ciclo DUO do Sistema STERRAD® 100NX; validado para câmeras e endoscópios flexíveis

2016

Sistema STERRAD NX® com Tecnologia ALLClear®

Sistema STERRAD® 100NX com Tecnologia ALLCIear®


Atualização de software para reduzir cancelamentos de ciclo, conectar-se à tecnologia ASP ACCESS® e ITS, além de guias na tela para aumentar a conformidade

Referências

  1. Kumar, P., & Parthasarathy, R. (2021, July 1). Walking out of the hospital: The continued rise of ambulatory care and how to take advantage of it. McKinsey & Company. https://www.mckinsey.com/industries/healthcare-systems-and-services/our…

  2. U.S. Food and Drug Administration, (2015, March 17). Reprocessing Medical Devices in Health Care Settings: Validation Methods and Labeling. Guidance for Industry and Food and Drug Administration Staff.

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